岗位职责：
1、协助项目进行产品研究，负责相关研究资料的撰写；
2、熟悉研发流程，完成相关文献检索；
3、负责上下游相关事宜对接；
4、负责药物分析实验及原辅料的化验工作，的日常维护。
5、配合制剂人员完成研究过程中的样品检样工作，对研制的产品进行质量研究试验、质量标准制订以及稳定性试验；
6、负责分析方法的开发和优化、校正与转移，为工艺研发部门提供分析数据及支持，协助解决工艺开发、改进中遇到的问题；
7、实验结果的分析与处理，撰写分析部分的申报材料、实验记录；
任职资格：
1、本科以上学历，药学分析或者药学相关专业，中药学、食品科学及生物化学相关专业；有药品研发的分析项目经验；
2、参与项目：保健食品/中药制剂，工作地点云南元阳县，需能接受短途出差（车程一小时以内）；
3、熟悉口服液、丸剂、片剂、颗粒剂等中成药生产工艺者优先考虑；
4、 具有扎实的理论知识和实验技能，动手能力强，熟练操作研究中的相关仪器设备，如HPLC、GC、滴定仪、理化仪器等常规实验室分析测试设备；
5、诚实、正直、责任心强具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。责任心强，有严谨求实的科研精神，良好的团队合作精神；具备良好的沟通协调能力 联系我时，请说是在红河信息港看到的，谢谢！
